授权进行新的癌症治疗

作者:终廉俸

<p>默克实验室开发的一种新分子靶向肿瘤本身,而不是受影响的器官</p><p>美国药品管理局已同意推销它</p><p> Le Monde with AFP发表于2017年5月24日00h58 - 更新于2017年5月24日07h43播放时间1分钟</p><p>国际原子能机构粮食和美国药品管理局(FDA - 食品和药物管理局)批准了周二,5月23日第一癌,Keytruda从默克公司,其与特定的基因谱的目标肿瘤的投放市场和没有达到器官</p><p> “到目前为止,FDA批准了器官功能对癌症治疗初始触摸,如肺或乳房,”理查德Pazdur博士博士的血液制品和肿瘤学中心代理主任说FDA药物评估</p><p> “我们现在已经批准了基于肿瘤生物标志物而不是受影响器官的治疗,”他补充说</p><p>该Keytruda(pembrolizumab),免疫治疗,是根据加速程序批准,可用于儿童和成年人谁是不可操作的和具体的遗传性状检测生物标志物的持有者来治疗肿瘤</p><p>该治疗还涉及在化疗后继续进展的结肠直肠癌患者</p><p> Keytruda靶向的肿瘤携带称为MSI(微卫星不稳定性)和dMMR(缺乏MisMatch修复)的遗传特征</p><p>它们经常影响结肠,子宫内膜(卵巢)和胃肠道组织</p><p> FDA表示,这些类型的癌症也会影响乳腺癌,前列腺癌,膀胱癌和甲状腺</p><p> FDA批准下的加速过程的药物以治疗疑难杂症针对其中没有替代的和新的分子已被证明在临床试验中足够有效</p><p>该Keytruda属于一类新的抗癌药物中和一个名为PD-1蛋白,使用肿瘤细胞逃避免疫攻击</p><p>这种治疗方法已经被FDA批准用于治疗多种类型的癌症如黑素瘤(皮肤的侵袭性肿瘤),晚期肺癌,....